PRÉPARATION AU CONCOURS De l’internat EN PHARMACIE

Exercice 1

L’administration de 1g de médicament par IV bolus a donné les résultats plasmatiques et urinaires suivants :

Plasma

Exercice 2

Une expérience est menée au sein du laboratoire afin de déterminer le volume sanguin moyen total d’un patient. On injecte pour cela un produit radioactif au patient. On considère que la quantité de produit radioactif injecté, est distribuée de façon homogène dans tout le volume sanguin.  L’activité A₀ = 960 kBq. La demi-vie de la substance radioactive est de 15 heures. Au bout de 30 heures après l’injection on prélève 10 mL de sang et l’on mesure une activité radioactive de 480 Bq.

Exercice 3

Pour réaliser le dosage d’un composé médicamenteux (« drg ») dans un sirop, il s’avère nécessaire d’éliminer le sucre. Pour ce faire est réalisé une extraction par solvant organique en milieu tamponné, suivi de meures photométriques.

Première étape : préparation de 500 mL de solution tampon (acide éthanoïque/éthanoate) à pH 5,5. Dans une fiole jaugée de 500 mL, on introduit 3,393 g de NaCl, ainsi que 200 mL d’acide éthanoïque (0,265 M). Pour atteindre le pH désiré (5,5), on dispose d’une solution d’hydroxyde de sodium (0,457 M) et d’une solution d’acide chlorhydrique (0,653 M)

Deuxième étape : l’analyse photométrique est réalisée selon la procédure suivante : 10 mL de sirop sont dilués dans 200 mL de la solution précédente, dont 70 mL sont introduits dans une ampoule à décanter en présence de 50 mL de solvant organique. Cette extraction a un rendement égal à 88,3%. Alors 30 mL de la phase organique sont évaporés. Le résidu sec est ensuite solubilisé dans 50 mL d’eau (solution « S »). Puis est réalisé une galerie de 6 tubes dans lesquels sont introduits de la solution S, de la solution tampon et une solution D de « composé pur drg » à 132,0 mg/50mL selon le tableau suivant :

Après homogénéisation de ces solutions, on réalise les mesures photométriques à la longueur d’onde de 267 nm. Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :

Données :

• pKa (CH₃COOH/CH₃COO^- ) = 4,7
• MM « drg » = 390, 5 g/mol
• MM_Na = 23 g/mol
• MM _Cl- = 35, 4 g/mol

Exercice 4

Une mesure d’activité enzymatique est réalisée dans un milieu réactionnel obtenu par un mélange de 2ml d’une solution enzymatique (solution A) et de 1ml d’une solution de substrat (solution B) spécifique de cette enzyme. La solution A est obtenue par mise en solution dans 20ml d’eau de 0,5g de poudre d’enzyme purifiée. La concentration finale en protéine de cette solution A est de 30mg.l^-1.  La solution B est obtenue par mise en solution d’un substrat à une concentration de 6x10^-3mol.l^-1. Dans le milieu réactionnel, où la concentration finale en substrat est égal à 8Km, il apparait :

• 80µmol.l^-1 de produit P après 30 secondes
• 160 µmol.l^-1 de produit P après 1minute
• 240 µmol.l^-1 de produit P apès 90 secondes
• 300 µmol.l^-1 de produit P après 2minutes 

Exercice 5 

L’estérification des acides gras d’un corps gras naturel peut être réalisée en incubant le corps gras avec du trifluorure de bore, catalyseur de la réaction, dans le méthanol (CH₃OH donneur des groupements méthyls) à 100°C durant 15 minutes. La colonne utilisée pour cette analyse mesure 2,0 mètres. Le chromatogramme ci-dessous représente le profil d’élution d’esters méthyliques d’acides gras saturés et insaturés repris dans l’hexane après injection en chromatographie en phase gazeuse. Le temps de rétention Tr est indiqué en minutes au-dessus de chaque pic. Une espèce non retenue à un temps de rétention de 2,32 minutes.